Notifizierungsangaben | TRIS - European Commission

Verordnung zur Änderung der Verordnung (1999:58) über das Verbot gesundheitsschädlicher Erzeugnisse

Notifizierungsnummer:

2025/0186/SE (Sweden)

Eingangsdatum:

31/03/2025

Ende der Stillhaltefrist:

Not applicable

Berufung auf das Dringlichkeitsverfahren:

Entwurfsdokument:

SV BG HR CS DA NL EN ET FI FR GA DE EL HU IT LV LT MT PL PT RO SK SL ES

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Message

Mitteilung 001

Mitteilung der Kommission - TRIS/(2025) 0936

Richtlinie (EU) 2015/1535

Notifizierung: 2025/0186/SE

Mitteilung eines Entwurfstextes eines Mitgliedstaats

Notification – Notification – Notifzierung – Нотификация – Oznámení – Notifikation – Γνωστοποίηση – Notificación – Teavitamine – Ilmoitus – Obavijest – Bejelentés – Notifica – Pranešimas – Paziņojums – Notifika – Kennisgeving – Zawiadomienie – Notificação – Notificare – Oznámenie – Obvestilo – Anmälan – Fógra a thabhairt

Does not open the delays - N'ouvre pas de délai - Kein Fristbeginn - Не се предвижда период на прекъсване - Nezahajuje prodlení - Fristerne indledes ikke - Καμμία έναρξη προθεσμίας - No abre el plazo - Viivituste perioodi ei avata - Määräaika ei ala tästä - Ne otvara razdoblje kašnjenja - Nem nyitja meg a késéseket - Non fa decorrere la mora - Atidėjimai nepradedami - Atlikšanas laikposms nesākas - Ma jiftaħx il-perijodi ta’ dewmien - Geen termijnbegin - Nie otwiera opóźnień - Não inicia o prazo - Nu deschide perioadele de stagnare - Nezačína oneskorenia - Ne uvaja zamud - Inleder ingen frist - Ní osclaíonn sé na moilleanna

MSG: 20250936.DE

1. MSG 001 IND 2025 0186 SE DE 31-03-2025 SE NOTIF

2. Sweden

3A. Kommerskollegium

3B. Socialdepartementet, Regeringskansliet

4. 2025/0186/SE - C10P - Pharmazeutika

5. Verordnung zur Änderung der Verordnung (1999:58) über das Verbot gesundheitsschädlicher Erzeugnisse

6. Suchtstoffe.

7.

8. Auf der Grundlage der beigefügten Klassifikationsdokumente schlägt die schwedische Gesundheitsbehörde vor, Desnitroclonitazen (Clodesnitazen) und Methylendioxynitazen als gesundheitsschädliche Produkte gemäß dem Gesetz (1999:42) über das Verbot bestimmter für die Gesundheit schädlicher Produkte zu regeln und damit in die Verordnung über das Verbot bestimmter schädlicher Produkte aufzunehmen. Die Stoffe wurden in Schweden nicht identifiziert, sind aber in anderen europäischen Ländern vorgekommen.

Die Einstufung bedeutet unter anderem, dass dieser Stoff ohne besondere Genehmigung der Agentur für Medizinprodukte nicht eingeführt oder in Besitz genommen werden darf.

Bitte beachten Sie, dass nur die Substanzen, die neben einem senkrechten Strich am linken Rand des Verordnungsentwurfs aufgeführt sind, Ergänzungen zu den beigefügten Verordnungen sind. Anderen Substanzen sind bereits darin aufgeführt.

9. Angesichts der Gefährlichkeit für die menschliche Gesundheit soll die Einstufung die Verwendung der in den Verordnungen aufgeführten Stoffe einschränken.

10. Verweise auf Grundlagentexte: Keine Grundlagentexte vorhanden

11. Ja

12. Risiken für das Leben und die Gesundheit des Menschen und für die öffentliche Sicherheit bedeuten, dass die Änderungen der Verordnung bezüglich der Substanzen, die als gesundheitsschädlich einzustufen sind, innerhalb kürzester Zeit ausgearbeitet werden sollten.

13. Nein

14. Nein

15. Nein

16.
TBT-Aspekt: Nein

SPS-Aspekt: Nein

**********
Europäische Kommission
Allgemeine Kontaktinformationen Richtlinie (EU) 2015/1535
email: grow-dir2015-1535-central@ec.europa.eu

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