Dettagli della notifica | TRIS - European Commission

Decreto relativo alla definizione delle sostanze attive della famiglia dei neonicotinoidi presenti nei prodotti fitofarmaceutici

Numero di notifica:

2017/0039/F (France)

Data di ricezione:

02/02/2017

Termine dello status quo:

03/05/2017 (03/08/2017) (closed)

Commenti rilasciati da parte di:

European Commission

Emissione di un parere circostanziato da parte di:

Hungary

Testo del progetto:

FR PL LT RO FI EN HR EL IT ET SK DE SV MT DA LV ES CS PT HU NL BG SL

Testo finale:

FR EN PT DA EL LT SV IT HR HU SK FI BG LV MT RO NL CS PL DE SL ET ES

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Message

Messaggio 002

Comunicazione della Commissione - TRIS/(2017) 00265
Direttiva (UE) 2015/1535
Traduzione del messaggio 001
Notifica: 2017/0039/F

No abre el plazo - Nezahajuje odklady - Fristerne indledes ikke - Kein Fristbeginn - Viivituste perioodi ei avata - Καμμία έναρξη προθεσμίας - Does not open the delays - N'ouvre pas de délais - Non fa decorrere la mora - Neietekmē atlikšanu - Atidėjimai nepradedami - Nem nyitja meg a késéseket - Ma’ jiftaħx il-perijodi ta’ dawmien - Geen termijnbegin - Nie otwiera opóźnień - Não inicia o prazo - Neotvorí oneskorenia - Ne uvaja zamud - Määräaika ei ala tästä - Inleder ingen frist - Не се предвижда период на прекъсване - Nu deschide perioadele de stagnare - Nu deschide perioadele de stagnare.

(MSG: 201700265.IT)
1. MSG 002 IND 2017 0039 F IT 02-02-2017 F NOTIF

2. F

3A. Direction générale des entreprises – SQUALPI – Bât. Sieyès -Teledoc 151 – 61, Bd Vincent Auriol - 75703 PARIS Cedex 13
d9834.france@finances.gouv.fr
tél : 01 44 97 24 55

3B. MEEM
Direction générale de la prévention des risques
SRSEDPD/SDSEPCA
Bureau des produits chimiques
92 055 LA DEFENSE Cedex
Téléphone : 01.40.81.87.12 ou 01.40.81.86.97 ou 01.40.81.86.69
stephane.jacques@developpement-durable.gouv.fr
gilles.croize-pourcelet@developpement-durable.gouv.fr
vincent.coissard@developpement-durable.gouv.fr

4. 2017/0039/F - C40C

5. Decreto relativo alla definizione delle sostanze attive della famiglia dei neonicotinoidi presenti nei prodotti fitofarmaceutici

6. Prodotti fitofarmaceutici contenenti una o più sostanze attive della famiglia dei neonicotinoidi e sementi trattate con questi prodotti

7. -

8. Il presente testo permette l’applicazione dell’articolo 125-1 della legge n. 2016-1087 dell’8 agosto 2016 per la riconquista della biodiversità, della natura e dei paesaggi al fine di vietare l’uso dei prodotti fitofarmaceutici contenti una o più sostanze attive della famiglia dei neonicotinoidi e sementi trattate con questi prodotti entro il 1° luglio 2020.

Le disposizioni transitorie prevedono che un decreto interministeriale possa limitare o permettere l’uso di tali prodotti tra il 1° settembre 2018 e il 1° luglio 2020 dopo un bilancio definito dall'Agenzia nazionale francese per la sicurezza sanitaria di alimenti, ambiente e lavoro (Anses). Tale bilancio dei benefici e dei rischi di questi prodotti e di queste sementi riguarda l’ambiente, in particolare gli insetti impollinatori, la salute pubblica e l’attività agricola.

9. Numerose pubblicazioni scientifiche e organismi riconosciuti (AESA, EASAC, INRA, CNRS, ANSES ecc.) suggeriscono un impatto notevole dei neonicotinoidi su numerose componenti dell’ambiente, organismi non bersaglio come le api, i macro invertebrati o ancora gli uccelli. D’altra parte, un recente studio dell’AESA identifica un rischio per la salute umana (incidenza sullo sviluppo del sistema nervoso).

Inoltre, queste sostanze fanno parte di una famiglia omogenea di sostanze che presentano le stesse caratteristiche: si tratta di potenti insetticidi che agiscono sul sistema nervoso degli insetti e che sono sistemici. Ne risulta che tali sostanze si ritrovano in tutti gli organi della pianta dopo che la stessa è stata trattata.

In questo contesto e in relazione alle sfide riguardanti tanto l’ambiente quanto la salute pubblica, la Francia ha voluto dotarsi di una politica di gestione dei rischi che limiti l’uso di prodotti fitofarmaceutici a base di neonicotinoidi o di sementi trattate con tali prodotti.

In tal senso il testo proposto prevede il divieto di tali prodotti con un periodo di attuazione nonché una valutazione del processo per permettere agli operatori del mercato di prepararsi a questa scadenza.

Le analisi dell’utilizzo attuale di tali sostanze che dovranno essere proibite non ha evidenziato un’impossibilità tecnica di sostituire tali molecole in relazione al numero di prodotti interessati da queste nuove disposizioni rispetto alle molecole esistenti e autorizzate. D’altra parte, l’efficacia di tali prodotti sui rendimenti agricoli è rimessa in causa dall’Agenzia europea per l’ambiente.

Un bilancio che paragoni i benefici e i rischi collegati all’uso dei prodotti fitofarmaceutici contenenti sostanze attive della famiglia dei neonicotinoidi autorizzati in Francia con quelli collegati all’uso di prodotti di sostituzione o ai metodi alternativi disponibili sarà inoltre definito dall'Agenzia nazionale francese per la sicurezza sanitaria di alimenti, ambiente e lavoro (Anses).

10. Non esistono testi di base

11. No

12. -

13. No

14. No

15. -

16. Aspetto OTC

No – Il progetto non è una regolamentazione tecnica né una procedura per la valutazione della conformità.

Aspetto SPS

No - Il progetto non è una misura sanitaria o fitosanitaria.

**********
Commissione europea

Punto di contatto Direttiva (UE) 2015/1535
Fax: +32 229 98043
email: grow-dir83-189-central@ec.europa.eu

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