Μήνυμα 001
Ανακοίνωση της Επιτροπής - TRIS/(2026) 0272
Οδηγία (ΕE) 2015/1535
Γνωστοποίηση: 2026/0035/FR
Κοινοποίηση σχεδίου κειμένου από κράτος μέλος
Notification – Notification – Notifzierung – Нотификация – Oznámení – Notifikation – Γνωστοποίηση – Notificación – Teavitamine – Ilmoitus – Obavijest – Bejelentés – Notifica – Pranešimas – Paziņojums – Notifika – Kennisgeving – Zawiadomienie – Notificação – Notificare – Oznámenie – Obvestilo – Anmälan – Fógra a thabhairt
Does not open the delays - N'ouvre pas de délai - Kein Fristbeginn - Не се предвижда период на прекъсване - Nezahajuje prodlení - Fristerne indledes ikke - Καμμία έναρξη προθεσμίας - No abre el plazo - Viivituste perioodi ei avata - Määräaika ei ala tästä - Ne otvara razdoblje kašnjenja - Nem nyitja meg a késéseket - Non fa decorrere la mora - Atidėjimai nepradedami - Atlikšanas laikposms nesākas - Ma jiftaħx il-perijodi ta’ dewmien - Geen termijnbegin - Nie otwiera opóźnień - Não inicia o prazo - Nu deschide perioadele de stagnare - Nezačína oneskorenia - Ne uvaja zamud - Inleder ingen frist - Ní osclaíonn sé na moilleanna
MSG: 20260272.EL
1. MSG 001 IND 2026 0035 FR EL 26-01-2026 FR NOTIF
2. France
3A. Ministères économiques et financiers
Direction générale des entreprises
SCIDE/SQUALPI - Pôle Normalisation et réglementation des produits
Bât. Sieyès -Teledoc 143
61, Bd Vincent Auriol
75703 PARIS Cedex 13
3B. Ministère du Travail, de la Santé, des Solidarités et des Familles
Direction générale de la Santé
Sous Direction Eau et Alimentation / Bureau de la qualité de l'eau (EA4)
14 Avenue de Duquesne
75007 PARIS
4. 2026/0035/FR - B00 - Κατασκευές
5. Απόφαση για την τροποποίηση της απόφασης της 22ας Ιουνίου 2012 σχετικά με τους όρους διάθεσης στην αγορά και χρήσης των μονάδων διήθησης μέσω μεμβράνης που χρησιμοποιούνται για την επεξεργασία νερού που προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση
6. Μονάδες διήθησης μέσω μεμβράνης που χρησιμοποιούνται για την επεξεργασία νερού που προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση
7.
8. Λαμβάνοντας υπόψη τις ρυθμιστικές εξελίξεις, οι τοπικές αρχές ή οι φορείς εκμετάλλευσης που υπάγονται σε αυτές εκφράζουν την αυξανόμενη ανάγκη για λύσεις επανορθωτικής επεξεργασίας με σκοπό την εξάλειψη της μόλυνσης από φυτοφάρμακα και PFAS και, ως εκ τούτου, τη συμμόρφωση με τα όρια ποιότητας που ορίζονται από την ευρωπαϊκή νομοθεσία [οδηγία (ΕΕ) 2020/2184 σχετικά με την ποιότητα του νερού ανθρώπινης κατανάλωσης) και την εθνική νομοθεσία (απόφαση της 11ης Ιανουαρίου 2007, όπως τροποποιήθηκε, σχετικά με τα όρια ποιότητας και τις τιμές αναφοράς για το μη επεξεργασμένο νερό και το νερό ανθρώπινης κατανάλωσης, που αναφέρονται στα άρθρα R. 1321-2, R. 1321-3, R. 1321-7 και R. 1321-38 του Κώδικα Δημόσιας Υγείας).
Ως εκ τούτου, κατόπιν πρότασης των εκπροσώπων των φορέων εκμετάλλευσης των δημόσιων υπηρεσιών παροχής πόσιμου νερού, το αρμόδιο για την υγεία Υπουργείο παρέπεμψε το ζήτημα στη Γαλλική Υπηρεσία για την Ασφάλεια των Τροφίμων, του Περιβάλλοντος και της Εργασίας (ANSES) για να εξετάσει αν θα ήταν σκόπιμο να τροποποιηθεί το παράρτημα 6 της απόφασης της 22ας Ιουνίου 2012, προκειμένου να επεκταθούν οι αναγνωρισμένοι ισχυρισμοί αποτελεσματικότητας ορισμένων τύπων διήθησης μέσω μεμβράνης [όπως η νανοδιήθηση (NF) και η αντίστροφη όσμωση (RO)] στους μικρορύπους και στα οργανικά μόρια (συμπεριλαμβανομένων ορισμένων φυτοφαρμάκων και μεταβολιτών και ορισμένων PFAS).
9. Στη γνωμοδότησή της που εκδόθηκε στις 16 Μαΐου 2025, η ANSES αναγνώρισε την αποτελεσματικότητα των διαδικασιών στις οποίες χρησιμοποιούνται μεμβράνες NF και RO για τη συγκράτηση ανόργανων και οργανικών μικρορύπων (συμπεριλαμβανομένων των φυτοφαρμάκων και των PFAS). Επομένως, δεν είναι πλέον απαραίτητο να ζητείται συστηματικά η αξιολόγησή της για τη χρήση τέτοιων συστημάτων επεξεργασίας.
Η απόφαση ενσωματώνει τα συμπεράσματα της ANSES και θα επιτρέπει πλέον στις εταιρείες να διαθέτουν τις μεμβράνες απευθείας στην αγορά χωρίς γνωμοδότηση από την ANSES, υπό την προϋπόθεση ότι διαθέτουν πιστοποιητικό συμμόρφωσης με τις υγειονομικές προδιαγραφές, σύμφωνα με το άρθρο 4 της απόφασης. Πρόκειται, επομένως, για ένα μέτρο απλούστευσης που αποσκοπεί στη διευκόλυνση της πρόσβασης σε λύσεις επεξεργασίας για τις οργανικές ενώσεις, συμπεριλαμβανομένων των φυτοφαρμάκων και των PFAS.
10. Παραπομπές σε κείμενα αναφοράς: 2011/0470/F
Τα κείμενα αναφοράς πρέπει να έχουν υποβληθεί στο πλαίσιο της προηγούμενης κοινοποίησης:
2011/0470/F
11. Όχι
12.
13. Όχι
14. Όχι
15. Όχι
16.
Θέματα TBT: Όχι
Θέματα SPS: Όχι
**********
Ευρωπαϊκής Επιτροπής
Σημείο Επαφής οδηγίας (ΕΕ) 2015/1535
Ηλεκτρονικό ταχυδρομείο: grow-dir2015-1535-central@ec.europa.eu
