Details van kennisgeving | TRIS - European Commission

Draft Royal Decree implementing Article 12f(2), of the Law of 25 March 1964 on medicinal products

Kennisgevingsnumme:

2022/0405/B (Belgium)

Datum van ontvangst:

10/06/2022

Einde van de status-quoperiode:

12/09/2022 (closed)

Het indienen van opmerkingen door:

Poland

Ontwerptekst:

FR FI RO HU LV SL EN ET PL ES SK MT LT HR IT SV BG DA DE EL PT GA CS NL

Definitieve tekst:

FR PL DE SK EN FI SL LT PT ET IT HU NL EL DA ES SV MT CS LV GA RO BG HR

Klik hier voor een afdrukbare versie van deze pagina

Message

Bericht 002

Mededeling van de Commissie - TRIS/(2022) 02056
Richtlijn (EU) 2015/1535
Vertaling van het bericht 001
Kennisgeving: 2022/0405/B

No abre el plazo - Nezahajuje odklady - Fristerne indledes ikke - Kein Fristbeginn - Viivituste perioodi ei avata - Καμμία έναρξη προθεσμίας - Does not open the delays - N'ouvre pas de délais - Non fa decorrere la mora - Neietekmē atlikšanu - Atidėjimai nepradedami - Nem nyitja meg a késéseket - Ma’ jiftaħx il-perijodi ta’ dawmien - Geen termijnbegin - Nie otwiera opóźnień - Não inicia o prazo - Neotvorí oneskorenia - Ne uvaja zamud - Määräaika ei ala tästä - Inleder ingen frist - Не се предвижда период на прекъсване - Nu deschide perioadele de stagnare - Nu deschide perioadele de stagnare.

(MSG: 202202056.NL)
1. MSG 002 IND 2022 0405 B NL 10-06-2022 B NOTIF

2. B

3A. SPF Economie, PME, Classes moyennes et Energie
Direction générale Qualité et Sécurité - Service Normalisation et Compétitivité - BELNotif
NG III – 2ème étage
Boulevard du Roi Albert II, 16
B - 1000 Bruxelles
be.belnotif@economie.fgov.be

3B. Agence fédérale des médicaments et produits de santé

Avenue Galilée 5/03

1210 Bruxelles

Division législation et contentieux

ius@fagg-afmps.be; +32 2 528 40 00

4. 2022/0405/B - C00P

5. Ontwerp van koninklijk besluit tot uitvoering van artikel 12septies, lid 2, van de Wet van 25 maart 1964 betreffende geneesmiddelen

6. Geneesmiddelen (niet beschikbaar)

7. -

8. Invoering van een verplichting om de uitvoer van bepaalde geneesmiddelen naar de Belgische markt toe te staan in geval van onbeschikbaarheid, onder de in het ontwerpbesluit gestelde voorwaarden.

9. Bestrijding van de onbeschikbaarheid van geneesmiddelen in België

10. Referentiedocumenten - Basisteksten: Wet van 25 maart 1964 betreffende geneesmiddelen, artikel 12 septies, lid 2

11. Geen

12. -

13. Geen

14. Geen

15. -

16. TBT-aspect

NEE – Het ontwerp heeft geen grote invloed op de internationale handel.

SPS-aspect

NEE – Het ontwerp heeft geen grote invloed op de internationale handel.

Nee – Het ontwerp is noch een sanitaire noch een fytosanitaire maatregel.

**********
Europese Commissie

Contactpunt Richtlijn (EU) 2015/1535
Fax: +32 229 98043
email: grow-dir2015-1535-central@ec.europa.eu

Disclosed messages

message-id	Jaar	Nummer	Land	Type	Title	Datum van ontvangst	Is answer to

Talen

Bijdragen van belanghebbenden

Op de website van TRIS kunt u of kan uw organisatie eenvoudig uw mening geven over om het even welke kennisgeving.

Vanwege de status van de kennisgeving of het einde van de status-quoperiode, aanvaarden wij op dit moment geen verdere bijdragen voor deze kennisgeving via de website.