Μήνυμα 002
Ανακοίνωση της Επιτροπής - TRIS/(2021) 03844
Οδηγία (ΕΕ) 2015/1535
Μετάφραση του μηνύματος 001
Γνωστοποίηση: 2021/0680/F
No abre el plazo - Nezahajuje odklady - Fristerne indledes ikke - Kein Fristbeginn - Viivituste perioodi ei avata - Καμμία έναρξη προθεσμίας - Does not open the delays - N'ouvre pas de délais - Non fa decorrere la mora - Neietekmē atlikšanu - Atidėjimai nepradedami - Nem nyitja meg a késéseket - Ma’ jiftaħx il-perijodi ta’ dawmien - Geen termijnbegin - Nie otwiera opóźnień - Não inicia o prazo - Neotvorí oneskorenia - Ne uvaja zamud - Määräaika ei ala tästä - Inleder ingen frist - Не се предвижда период на прекъсване - Nu deschide perioadele de stagnare - Nu deschide perioadele de stagnare.
(MSG: 202103844.EL)
1. MSG 002 IND 2021 0680 F EL 25-10-2021 F NOTIF
2. F
3A. Ministères économiques et financiers
Direction générale des entreprises
SQUALPI
Bât. Sieyès -Teledoc 151
61, Bd Vincent Auriol
75703 PARIS Cedex 13
d9834.france@finances.gouv.fr
3B. Ministère de la transition écologique
Direction générale de la Prévention des risques
Bureau des produits chimiques
1, Place Carpeaux
92055 La Défense Cedex
4. 2021/0680/F - S70E
5. Απόφαση για την κατάρτιση του καταλόγου των ουσιών με ιδιότητες ενδοκρινικής διαταραχής που αναφέρονται στα Ι και ΙΙ του άρθρου L. 5232-5 του κώδικα δημόσιας υγείας και των κατηγοριών προϊόντων που παρουσιάζουν ιδιαίτερο κίνδυνο έκθεσης κατά το ΙΙ του άρθρου L. 5232-5 του κώδικα δημόσιας υγείας
6. Βιοκτόνα, φυτοπροστατευτικά προϊόντα, ιατροτεχνολογικά προϊόντα, υλικά και αντικείμενα που προορίζονται να έρθουν σε επαφή με τρόφιμα, παιχνίδια, καλλυντικά προϊόντα, τρόφιμα και ουσίες, μείγματα και αντικείμενα, όπως ορίζονται στο άρθρο 3 του κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 1907/2006, εξαιρουμένων των φαρμάκων.
7. -
8. Ο νόμος αριθ. 2020-105 κατά των αποβλήτων για μια κυκλική οικονομία της 10ης Φεβρουαρίου 2020 (ο οποίος ονομάζεται νόμος AGEC) εισήγαγε στο άρθρο 13 διατάξεις σχετικά με την ενημέρωση των καταναλωτών σχετικά με την παρουσία επικίνδυνων ουσιών, ορισμένες από τις οποίες αφορούν ειδικά τους ενδοκρινικούς διαταράκτες (ED). Το διάταγμα του Συμβουλίου της Επικρατείας 2021-1110, της 23ης Αυγούστου 2021, το οποίο εκδόθηκε δυνάμει του άρθρου 13-II του εν λόγω νόμου, θεσπίζει λεπτομερείς κανόνες για την παροχή πληροφοριών που επιτρέπουν τον προσδιορισμό των ενδοκρινικών διαταρακτών σε προϊόν που διατίθεται στην αγορά. Το διάταγμα προβλέπει ότι, μετά από πρόταση της ANSES, κοινή απόφαση των αρμόδιων για την υγεία και το περιβάλλον υπουργών ορίζει:
— τον κατάλογο των ουσιών με αποδεδειγμένες και εικαζόμενες ιδιότητες ενδοκρινικής διαταραχής, σύμφωνα με το επίπεδο επιστημονικών στοιχείων·
— τον κατάλογο των ουσιών με ύποπτες ιδιότητες ενδοκρινικής διαταραχής,
— τις κατηγορίες προϊόντων που παρουσιάζουν ιδιαίτερο κίνδυνο έκθεσης που αναφέρονται στο άρθρο L. 5232-5 ΙΙ, όσον αφορά τους εκτεθειμένους πληθυσμούς, τους όρους χρήσης και διάθεσης των εν λόγω προϊόντων και άλλα σχετικά κριτήρια.
Το σχέδιο διατάγματος λαμβάνει υπόψη τη γνώμη της ANSES που εκδόθηκε στις 25 Απριλίου 2021. Όσον αφορά τον κατάλογο των ουσιών με τις αποδεδειγμένες και εικαζόμενες ιδιότητες ενδοκρινικής διαταραχής, το σχέδιο διατάγματος απαριθμεί τις ουσίες που προκαλούν πολύ μεγάλη ανησυχία (SVHC) για τον χαρακτήρα ενδοκρινικής διαταραχής βάσει του κανονισμού REACH, τις βιοκτόνα και τις φυτοπροστατευτικές ουσίες που χαρακτηρίζονται ως ενδοκρινικοί διαταράκτες κατά την έννοια των ευρωπαϊκών κανονισμών αριθ. 528/2012 και αριθ. 1107/2009 για τα βιοκτόνα και τα φυτοπροστατευτικά προϊόντα.
Ο κατάλογος των ουσιών ενδοκρινικής διαταραχής που έχουν ταξινομηθεί ως ύποπτες, καθώς και ο κατάλογος των κατηγοριών προϊόντων με ιδιαίτερο κίνδυνο έκθεσης που αναφέρεται στο ΙΙ του άρθρου L. 5232-5, δεν αναφέρονται, σύμφωνα με τη γνώμη της ANSES της 25ης Απριλίου 2021, η οποία υποδεικνύει ότι στο παρόν στάδιο δεν υπάρχει υπόνοια ενδοκρινικής διαταραχής. Οι δύο αυτοί κατάλογοι πρόκειται να επικαιροποιηθούν κατά τη διάρκεια της αξιολόγησης και των κανονιστικών εργασιών.
9. Η διάταξη αυτή συνάδει με τους στόχους της δεύτερης εθνικής στρατηγικής για τους ενδοκρινικούς διαταράκτες (SNPE2) και έχει ως στόχο να παρέχει στους πολίτες διαφανείς πληροφορίες σχετικά με την παρουσία ουσιών με ιδιότητες ενδοκρινικής διαταραχής στα προϊόντα, κατά την έννοια των ουσιών, των μειγμάτων, των αντικειμένων και των τροφίμων, και να επιτρέπει στους πολίτες να προβαίνουν σε συνειδητές επιλογές των καταναλωτών.
Οι ενδοκρινικοί διαταράκτες υπάρχουν σε πολλά αντικείμενα καθημερινής χρήσης και έχουν επιπτώσεις στο περιβάλλον και την υγεία (συμμετέχουν σε πολλές παθολογίες).
10. Παραπομπή(ές) στο(τα) βασικό(ά) κείμενο(α): Διάταγμα αριθ. 2021-1110, της 23ης Αυγούστου 2021, σχετικά με την παροχή πληροφοριών για τον προσδιορισμό των ενδοκρινικών διαταρακτών σε προϊόν
Τα βασικά κείμενα έχουν αποτελέσει αντικείμενο προηγούμενης κοινοποίησης: 2020/832/F
11. Όχι
12. -
13. Όχι
14. Όχι
15. -
16. Πτυχή ΤΕΕ
ΟΧΙ - Το σχέδιο δεν έχει σημαντικό αντίκτυπο στο διεθνές εμπόριο.
Πτυχή ΥΦΠ
Όχι - Το σχέδιο δεν αποτελεί υγειονομικό ή φυτοϋγειονομικό μέτρο.
**********
Ευρωπαϊκής Επιτροπής
Σημείο Επαφής οδηγίας (ΕΕ) 2015/1535
Φαξ: +32 229 98043
Ηλεκτρονικό ταχυδρομείο: grow-dir2015-1535-central@ec.europa.eu
