Poruka 001
Priopćenje Komisijev- TRIS/(2025) 0978
Direktiva (EU) 2015/1535
Obavijest: 2025/0192/PL
Obavijest o nacrtu teksta iz države članice
Notification – Notification – Notifzierung – Нотификация – Oznámení – Notifikation – Γνωστοποίηση – Notificación – Teavitamine – Ilmoitus – Obavijest – Bejelentés – Notifica – Pranešimas – Paziņojums – Notifika – Kennisgeving – Zawiadomienie – Notificação – Notificare – Oznámenie – Obvestilo – Anmälan – Fógra a thabhairt
Does not open the delays - N'ouvre pas de délai - Kein Fristbeginn - Не се предвижда период на прекъсване - Nezahajuje prodlení - Fristerne indledes ikke - Καμμία έναρξη προθεσμίας - No abre el plazo - Viivituste perioodi ei avata - Määräaika ei ala tästä - Ne otvara razdoblje kašnjenja - Nem nyitja meg a késéseket - Non fa decorrere la mora - Atidėjimai nepradedami - Atlikšanas laikposms nesākas - Ma jiftaħx il-perijodi ta’ dewmien - Geen termijnbegin - Nie otwiera opóźnień - Não inicia o prazo - Nu deschide perioadele de stagnare - Nezačína oneskorenia - Ne uvaja zamud - Inleder ingen frist - Ní osclaíonn sé na moilleanna
MSG: 20250978.HR
1. MSG 001 IND 2025 0192 PL HR 02-04-2025 PL NOTIF
2. Poland
3A. Ministerstwo Rozwoju i Technologii, Departament Obrotu Towarami Wrażliwymi i Bezpieczeństwa Technicznego,
Plac Trzech Krzyży 3/5, 00-507 Warszawa, tel.: (+48) 22 411 93 94, e-mail: notyfikacjaPL@mrit.gov.pl
3B. Ministerstwo Zdrowia, Departament Prawny
ul. Miodowa 15, 00-952 Warszawa, e-mail: kancelaria@mz.gov.pl lub dep-pr@mz.gov.pl
4. 2025/0192/PL - C00P - Farmaceutski proizvodi i kozmetika
5. Uredba ministra zdravstva o izmjeni Uredbe o popisu psihotropnih tvari, opojnih droga i novih psihoaktivnih tvari.
6. Psihotropne tvari, opojne droge, nove psihoaktivne tvari, uključujući i lijekove koji sadrže tvari koje utječu na središnji živčani sustav.
7.
8. Na temelju odluke Povjerenstva za opojne droge izmijenjeni su Prilog 1. — Popis psihotropnih tvari (P) i Prilog 2. — Popis opojnih droga (N). Te se izmjene odnose na sljedeće:
1. prijenos iz skupine I-P u skupinu II-P sljedeće psihotropne tvari: 3-CMC;
2. proširenje skupine II-P kako bi sadržavala tvar DIPENTILON;
3. prijenos tvari 2-FDCK s popisa novih psihoaktivnih tvari u skupinu II-P;
4. proširenje skupine IV-P kako bi sadržavala tvar BROMAZOLAM;
5. proširenje skupine I-N kako bi sadržavala tvar BUTONITAZEN.
Na temelju preporuka Povjerenstva za procjenu rizika za ljudsko zdravlje ili život u vezi s uporabom novih psihoaktivnih tvari izmijenjen je Prilog 3. — Popis novih psihoaktivnih tvari (NPS). Te se izmjene odnose na sljedeće:
1. proširenje skupine II-P kako bi sadržavala tvar LISDEKSAMFETAMIN;
2. proširenje skupine NPS kako bi sadržavala sljedeće tvari: delta-9-THCP, HHCP, GIDAZEPAM, MDMB-5Br-INACA, ADB-INACA, ADB-5Br-INACA, IBOTENSKA KISELINA, MUSCIMOL;
3. uključivanje u Prilog 3. dijela „9. Derivati benzimidazola — skupina VIII-NPS”;
4. proširenje kataloga novih psihoaktivnih tvari opisanih uporabom kemijske formule skupine III-NPS – sintetički kanabinoidi (kanabinomimetici);
5. pojašnjenje kemijske formule za skupinu IV-NPS — derivati fentanila.
Uredba je ispravljena:
1. u Prilogu 1. — Popis psihotropnih tvari (P) dodan je drugačiji kemijski naziv za tvar alfa-PHiP;
2. u Prilogu 2. doslovno su isključene tvari dekstrometorfan i dekstrorfan.
9. Osim što predstavljaju rizik za ljudsko zdravlje i život, tvari delta-9-THCP, HHCP, GIDAZEPAM, MDMB-5Br-INACA, ADB-INACA, ADB-5Br-INACA, IBOTENSKA KISELINA, MUSCIMOL i tvari koje pripadaju skupini derivata benzimidazola i sintetičkih kanabinoida, koje su predmet Uredbe, također predstavljaju visok rizik od trovanja, uključujući trovanje sa smrtnim ishodom, i dovode do razvoja ovisnosti. Cilj nacrta Uredbe jest omogućiti učinkovitu zaštitu društva od novih psihoaktivnih tvari i učinaka njihove uporabe.
10. Upućivanja na temeljne tekstove: 2023/0145/PL, 2024/0162/PL
Referentni tekstovi dostavljeni su u okviru prethodne obavijesti:
2023/0145/PL
2024/0162/PL
11. Da
12. Zaštita javnog zdravlja.
Uredba je sastavljena kao odgovor na hitnu potrebu za ograničavanjem prakse stavljanja na tržište tvari koje utječu na središnji živčani sustav i koje su opasne za život i zdravlje ljudi. Smanjivanje rizika koje stvaraju nove psihoaktivne tvari, a koje su sve otrovnije, predstavlja ozbiljan zdravstveni izazov. Ako predmetna tvar nije zabranjena, to može dovesti do pogrešnog dojma, posebice kod mladih, da nije štetna. Ovom se Uredbom odgovara na brzi razvoj tržišta novih psihoaktivnih tvari, koje predstavljaju visok rizik od trovanja, uključujući trovanje sa smrtnim ishodom, i dovode do razvoja ovisnosti.
13. Ne
14. Ne
15. Da
16.
Sa stajališta TBT-a: Ne
Sa stajališta SPS-a: Ne
**********
Europska komisija
Služba za kontakt Direktive (EU) 2015/1535
E-pošta: grow-dir2015-1535-central@ec.europa.eu
