Details van kennisgeving | TRIS - European Commission

Wijziging van een besluit betreffende diagnostische tests op de aanwezigheid van lood in coatings in woningen, uitgevoerd overeenkomstig de voorschriften van de Wet op de volksgezondheid

Kennisgevingsnumme:

2026/0171/FR (France)

Datum van ontvangst:

01/04/2026

Einde van de status-quoperiode:

07/07/2026

Ontwerptekst:

FR BG HR CS DA NL EN ET FI GA DE EL HU IT LV LT MT PL PT RO SK SL ES SV

Klik hier voor een afdrukbare versie van deze pagina

Message

Bericht 001

Mededeling van de Commissie - TRIS/(2026) 0998

Richtlijn (EU) 2015/1535

Kennisgeving: 2026/0171/FR

Kennisgeving van een ontwerptekst van een lidstaat

Notification – Notification – Notifzierung – Нотификация – Oznámení – Notifikation – Γνωστοποίηση – Notificación – Teavitamine – Ilmoitus – Obavijest – Bejelentés – Notifica – Pranešimas – Paziņojums – Notifika – Kennisgeving – Zawiadomienie – Notificação – Notificare – Oznámenie – Obvestilo – Anmälan – Fógra a thabhairt

Does not open the delays - N'ouvre pas de délai - Kein Fristbeginn - Не се предвижда период на прекъсване - Nezahajuje prodlení - Fristerne indledes ikke - Καμμία έναρξη προθεσμίας - No abre el plazo - Viivituste perioodi ei avata - Määräaika ei ala tästä - Ne otvara razdoblje kašnjenja - Nem nyitja meg a késéseket - Non fa decorrere la mora - Atidėjimai nepradedami - Atlikšanas laikposms nesākas - Ma jiftaħx il-perijodi ta’ dewmien - Geen termijnbegin - Nie otwiera opóźnień - Não inicia o prazo - Nu deschide perioadele de stagnare - Nezačína oneskorenia - Ne uvaja zamud - Inleder ingen frist - Ní osclaíonn sé na moilleanna

MSG: 20260998.NL

1. MSG 001 IND 2026 0171 FR NL 01-04-2026 FR NOTIF

2. France

3A. Ministères économiques et financiers
Direction générale des entreprises
SCIDE/SQUALPI - Pôle Normalisation et réglementation des produits
Bât. Sieyès -Teledoc 143
61, Bd Vincent Auriol
75703 PARIS Cedex 13

3B. Ministère de la santé, des familles, de l'autonomie et des personnes handicapées
Direction générale de la santé
SDEA/Bureau EA2
14 avenue Duquesne
75350 PARIS 07 SP

4. 2026/0171/FR - S00E - Milieu

5. Wijziging van een besluit betreffende diagnostische tests op de aanwezigheid van lood in coatings in woningen, uitgevoerd overeenkomstig de voorschriften van de Wet op de volksgezondheid

6. Apparatuur voor de analyse van lood in deklagen die worden gebruikt bij diagnostische tests die worden uitgevoerd in het kader van de Wet op de volksgezondheid

7.

8. In het kader van de noodprocedures ter bestrijding van loodvergiftiging schrijft de Wet op de volksgezondheid voor dat technische diagnostici een diagnostische test moeten uitvoeren om het risico op loodvergiftiging door verf vast te stellen (DRIPP). De procedures voor de implementatie van deze DRIPP zijn vastgesteld bij besluit van 19 augustus 2011 betreffende de diagnose van het risico op loodvergiftiging in verf. De diagnostische test om het risico op loodvergiftiging door verf vast te stellen, houdt in dat er versleten loodhoudende verflagen worden opgespoord die een risico op blootstelling aan lood kunnen vormen in ruimtes waar kinderen regelmatig komen. De volgorde vereist dat deze metingen worden uitgevoerd met behulp van een draagbare röntgenfluorescentieapparatuur die in staat is om ten minste de K-lijn van het fluorescentiespectrum dat als reactie door lood wordt uitgezonden, te analyseren.

De herziening van dit besluit heeft tot doel alleen prestatiecriteria voor de opsporing van lood vast te stellen voor de hulpmiddelen die worden gebruikt om deze diagnostische tests uit te voeren, en niet om categorieën van hulpmiddelen te specificeren.

9. Momenteel mogen voor het uitvoeren van DRIPP-tests op grond van de Wet op de volksgezondheid alleen apparaten voor de analyse van loodverf worden gebruikt die de K-lijn van lood kunnen detecteren. Dit specifieke technische criterium was bedoeld om apparaten te selecteren die in staat zijn om lood diep in coatings op te sporen. In de praktijk betekent dit dat er alleen apparaten met een radioactieve bron mogen worden gebruikt.

Door de technologische vooruitgang zijn de prestaties van de twee bestaande soorten apparaten (apparaten met röntgenbuizen en apparaten met radioactieve bronnen) nu gelijkwaardig geworden. Op basis hiervan heeft het Franse Agentschap voor Voeding, Milieu en Gezondheid en Veiligheid op het Werk (ANSES) aanbevolen om de technische criteria die worden gebruikt voor de selectie van apparatuur voor het uitvoeren van wettelijk verplichte diagnostische tests, te vervangen door prestatiecriteria voor looddetectie (advies van juli 2025). Dit zal het gebruik van andere soorten apparaten mogelijk maken en helpen om het aantal radioactieve bronnen in omloop te verminderen.

Bijgevolg wordt de bijlage als volgt gewijzigd:
- Afschaffing van het technische criterium voor apparaten (het vermogen om de K-lijn van lood te detecteren) en vervanging door een eis om aan prestatiecriteria te voldoen;
- Toevoeging van door het Nationaal Testlaboratorium en het Wetenschappelijk en Technisch Centrum voor de Bouw voorgestelde prestatiecriteria voor de beoordeling van de apparaten: nauwkeurigheid, herhaalbaarheid en reproduceerbaarheid van de metingen rond de in de besluiten genoemde beheersdrempel (1 mg/cm²).

10. Verwijzingen naar de basiswetteksten:

11. Nee

12.

13. Nee

14. Nee

15. Nee

16.
TBT-aspect: Nee

SPS-aspect: Nee

**********
Europese Commissie
Contactpunt Richtlijn (EU) 2015/1535
email: grow-dir2015-1535-central@ec.europa.eu

Disclosed messages

message-id	Jaar	Nummer	Land	Type	Title	Datum van ontvangst	Is answer to

Talen

Bijdragen van belanghebbenden

Op de website van TRIS kunt u of kan uw organisatie eenvoudig uw mening geven over om het even welke kennisgeving.

Vanwege de status van de kennisgeving of het einde van de status-quoperiode, aanvaarden wij op dit moment geen verdere bijdragen voor deze kennisgeving via de website.

Er zijn geen bijdragen gevonden voor deze kennisgeving