Ziņa 001
Komisijas ziņojums - TRIS/(2026) 0998
Direktīva (ES) 2015/1535
Notifikācija: 2026/0171/FR
Dalībvalsts paziņojums par projekta tekstu
Notification – Notification – Notifzierung – Нотификация – Oznámení – Notifikation – Γνωστοποίηση – Notificación – Teavitamine – Ilmoitus – Obavijest – Bejelentés – Notifica – Pranešimas – Paziņojums – Notifika – Kennisgeving – Zawiadomienie – Notificação – Notificare – Oznámenie – Obvestilo – Anmälan – Fógra a thabhairt
Does not open the delays - N'ouvre pas de délai - Kein Fristbeginn - Не се предвижда период на прекъсване - Nezahajuje prodlení - Fristerne indledes ikke - Καμμία έναρξη προθεσμίας - No abre el plazo - Viivituste perioodi ei avata - Määräaika ei ala tästä - Ne otvara razdoblje kašnjenja - Nem nyitja meg a késéseket - Non fa decorrere la mora - Atidėjimai nepradedami - Atlikšanas laikposms nesākas - Ma jiftaħx il-perijodi ta’ dewmien - Geen termijnbegin - Nie otwiera opóźnień - Não inicia o prazo - Nu deschide perioadele de stagnare - Nezačína oneskorenia - Ne uvaja zamud - Inleder ingen frist - Ní osclaíonn sé na moilleanna
MSG: 20260998.LV
1. MSG 001 IND 2026 0171 FR LV 01-04-2026 FR NOTIF
2. France
3A. Ministères économiques et financiers
Direction générale des entreprises
SCIDE/SQUALPI - Pôle Normalisation et réglementation des produits
Bât. Sieyès -Teledoc 143
61, Bd Vincent Auriol
75703 PARIS Cedex 13
3B. Ministère de la santé, des familles, de l'autonomie et des personnes handicapées
Direction générale de la santé
SDEA/Bureau EA2
14 avenue Duquesne
75350 PARIS 07 SP
4. 2026/0171/FR - S00E - Vide
5. Grozījums rīkojumā par diagnostikas testiem svina klātbūtnes noteikšanai pārklājumos dzīvojamajās ēkās, kurus veic saskaņā ar Sabiedrības veselības kodeksa prasībām
6. Aprīkojums svina satura analīzei pārklājumos, kurus izmanto diagnostikas testos, kas tiek veikti saskaņā ar Sabiedrības veselības kodeksu
7.
8. Saskaņā ar ārkārtas procedūrām, lai apkarotu saindēšanos ar svinu, Sabiedrības veselības kodeksā ir noteikts, ka tehniskajiem diagnostiķiem ir jāveic diagnostikas tests attiecībā uz saindēšanās risku, ko rada krāsā esošais svins (DRIPP). DRIPP veikšanas procedūras ir noteiktas 2011. gada 19. augusta Rīkojumā par tāda riska diagnosticēšanu, ko rada krāsā esošais svins. Diagnostikas tests, ko veic, lai novērtētu risku, kas saistīts ar saindēšanos ar krāsā esošo svinu, ietver bojātu svina saturošu pārklājumu identificēšanu vietās, kurās regulāri uzturas bērni un kurās var pastāvēt svina iedarbības risks. Rīkojumā noteikts, ka šie mērījumi jāveic, izmantojot pārnēsājamu rentgena fluorescences ierīci, kas spēj analizēt vismaz tāda fluorescences spektra K līniju, ko izstaro svins.
Šā rīkojuma pārskatīšanas mērķis ir definēt vienīgi svina noteikšanas snieguma kritērijus ierīcēm, ko izmanto diagnostikas testu veikšanai, nevis precizēt ierīču kategorijas.
9. Pašlaik Sabiedrības veselības kodeksā noteikto DRIPP testu veikšanai var izmantot tikai tādas svinu saturošu krāsu analīzes ierīces, ar kurām var noteikt svina K-līniju. Šis konkrētais tehniskais kritērijs tika izstrādāts, lai atlasītu ierīces, kas spēj noteikt svinu dziļi pārklājumu slāņos. Praksē tas nozīmē, ka drīkst izmantot tikai ierīces ar radioaktīvo avotu.
Tehnoloģiju attīstības rezultātā divu esošo ierīču veidu (rentgenstaru cauruļveida ierīces un ierīces ar radioaktīviem avotiem) sniegums ir kļuvis līdzvērtīgs. Pamatojoties uz to, Francijas Pārtikas, vides, arodveselības un darba drošības aģentūra (ANSES) ir ieteikusi aizstāt tehniskos kritērijus, ko izmanto, lai atlasītu ierīces tiesību aktos paredzēto diagnostikas testu veikšanai, ar svina noteikšanas snieguma kritērijiem (2025. gada jūlija atzinums). Tas ļaus izmantot citu veidu ierīces un palīdzēs samazināt apritē esošo radioaktīvo avotu skaitu.
Līdz ar to rīkojumu groza šādi:
- svītro ierīču tehnisko kritēriju (spēja noteikt svina K-līniju) un to aizstāj ar prasību ievērot snieguma kritērijus;
- pievieno snieguma kritērijus, ko ierosinājusi Valsts testēšanas laboratorija un Būvniecības zinātnes un tehnikas centrs, lai novērtētu ierīces: mērījumu precizitāte, atkārtojamība un reproducējamība, ņemot vērā rīkojumā minēto pārvaldības robežvērtību (1 mg/cm²).
10. Atsauces uz pamatdokumentiem:
11. Nē
12.
13. Nē
14. Nē
15. Nē
16.
TBT aspekts: Nē
SPS aspekts: Nē
**********
Eiropas Komisijas
Direktīvas (ES) 2015/1535 kontaktpunkts
e-pasts: grow-dir2015-1535-central@ec.europa.eu
