Viesti 001
Komission tiedonanto - TRIS/(2026) 0998
Direktiivi (EU) 2015/1535
Ilmoitus: 2026/0171/FR
Jäsenvaltion ilmoitus luonnostekstistä
Notification – Notification – Notifzierung – Нотификация – Oznámení – Notifikation – Γνωστοποίηση – Notificación – Teavitamine – Ilmoitus – Obavijest – Bejelentés – Notifica – Pranešimas – Paziņojums – Notifika – Kennisgeving – Zawiadomienie – Notificação – Notificare – Oznámenie – Obvestilo – Anmälan – Fógra a thabhairt
Does not open the delays - N'ouvre pas de délai - Kein Fristbeginn - Не се предвижда период на прекъсване - Nezahajuje prodlení - Fristerne indledes ikke - Καμμία έναρξη προθεσμίας - No abre el plazo - Viivituste perioodi ei avata - Määräaika ei ala tästä - Ne otvara razdoblje kašnjenja - Nem nyitja meg a késéseket - Non fa decorrere la mora - Atidėjimai nepradedami - Atlikšanas laikposms nesākas - Ma jiftaħx il-perijodi ta’ dewmien - Geen termijnbegin - Nie otwiera opóźnień - Não inicia o prazo - Nu deschide perioadele de stagnare - Nezačína oneskorenia - Ne uvaja zamud - Inleder ingen frist - Ní osclaíonn sé na moilleanna
MSG: 20260998.FI
1. MSG 001 IND 2026 0171 FR FI 01-04-2026 FR NOTIF
2. France
3A. Ministères économiques et financiers
Direction générale des entreprises
SCIDE/SQUALPI - Pôle Normalisation et réglementation des produits
Bât. Sieyès -Teledoc 143
61, Bd Vincent Auriol
75703 PARIS Cedex 13
3B. Ministère de la santé, des familles, de l'autonomie et des personnes handicapées
Direction générale de la santé
SDEA/Bureau EA2
14 avenue Duquesne
75350 PARIS 07 SP
4. 2026/0171/FR - S00E - Ympäristö
5. Kansanterveyslain vaatimusten mukaisesti suoritetuista lyijyn esiintymistä asuinkiinteistöjen pinnoitteissa koskevista diagnostisista testeistä annetun määräyksen muuttaminen
6. Laitteet, joilla analysoidaan lyijyä pinnoitteissa ja joita käytetään kansanterveyslain mukaisesti suoritetuissa diagnostisissa testeissä
7.
8. Lyijymyrkytyksen torjumista koskevien hätätoimenpiteiden mukaisesti kansanterveyslaissa velvoitetaan tekniset diagnostikot suorittamaan maalin aiheuttaman lyijymyrkytyksen riskiä koskevan diagnostisen testin (DRIPP-testi). DRIPP-testin täytäntöönpanomenettelyistä säädetään 19 päivänä elokuuta 2011 annetussa määräyksessä, joka koskee maalien aiheuttaman lyijymyrkytyksen riskin arviointia. Maalin aiheuttaman lyijymyrkytyksen riskin arviointiin kuuluu sellaisten rapistuneiden lyijypitoisten pinnoitteiden tunnistaminen, jotka saattavat aiheuttaa lyijylle altistumisen riskin alueilla, joilla lapset oleskelevat säännöllisesti. Määräyksessä edellytetään, että kyseiset mittaukset suoritetaan kannettavalla röntgenfluoresenssilaitteella, jolla pystytään analysoimaan vähintään lyijyn aiheuttama fluoresenssispektrin K-viiva.
Määräyksen muutoksen tarkoituksena on ainoastaan määritellä lyijyn havaitsemista koskevat suorituskykyvaatimukset laitteille, joita käytetään näiden diagnostisten testien suorittamiseen, ei määritellä laiteluokkia.
9. Tällä hetkellä kansanterveyslain mukaisissa DRIPP-testeissä saa käyttää ainoastaan sellaisia lyijymaalin analysointilaitteita, jotka pystyvät havaitsemaan lyijyn K-viivan. Tämän teknisen kriteerin tarkoituksena oli valita laitteet, jotka pystyvät havaitsemaan lyijyä syvällä pinnoitteissa. Käytännössä tämä tarkoittaa vain sellaisten laitteiden käyttöä, joissa on radioaktiivinen lähde.
Tekniikan kehityksen myötä kahden olemassa olevan laitetyypin (röntgenputkilaitteet ja radioaktiivisilla lähteillä varustetut laitteet) suorituskyky on muuttunut vastaavaksi. Sen perusteella Ranskan elintarvike-, ympäristö- sekä työterveys- ja työturvallisuusasioista vastaava viranomainen (ANSES) on suositellut, että lakisääteisissä diagnostisissa testeissä käytettävien laitteiden valinnassa käytettävät tekniset vaatimukset korvataan lyijyn havaitsemista koskevilla suorituskykyvaatimuksilla (heinäkuussa 2025 annettu lausunto). Näin mahdollistetaan muun tyyppisten laitteiden käyttö ja autetaan vähentämään liikkeessä olevien radioaktiivisten lähteiden määrää.
Näin ollen määräystä muutetaan seuraavasti:
– poistetaan laitteiden tekniset vaatimukset (kyky havaita lyijyn K-viiva) ja korvataan ne suorituskykyvaatimusten noudattamista koskevalla vaatimuksella;
– lisätään kansallisen testauslaboratorion ja rakennusalan tieteellisen ja teknisen keskuksen ehdottamat suorituskykyvaatimukset laitteiden arvioimiseksi: mittausten tarkkuus, toistettavuus ja uusittavuus lähellä määräyksissä mainittua kynnysarvoa (1 mg/cm²).
10. Viittaukset perusteksteihin:
11. Ei
12.
13. Ei
14. Ei
15. Ei
16.
TBT-näkökohta: Ei
SPS-näkökohta: Ei
**********
Euroopan komissio
Yhteysviranomainen direktiivin (EU) 2015/1535
Sähköposti: grow-dir2015-1535-central@ec.europa.eu