Szczegóły powiadomienia | TRIS - European Commission

Rozporządzenie zmieniające rozporządzenie w sprawie kontroli środków odurzających (1992:1554)

Numer powiadomienia:

2024/0319/SE (Sweden)

Data otrzymania:

13/06/2024

Koniec zawieszenia:

Not applicable (closed)

Powołanie się na procedurę awaryjną:

Tak

Tekst projektu:

SV BG HR CS DA NL EN ET FI FR GA DE EL HU IT LV LT MT PL PT RO SK SL ES

Ocena skutków:

SV EN FR DE

Tekst końcowy:

SV BG CS DA DE EL EN ES ET FI FR GA HR HU IT LT LV MT NL PL PT RO SK SL

Kliknij tutaj, aby wydrukować tę stronę

Message

Wiadomość 001

Informacja od Komisji - TRIS/(2024) 1552

dyrektywa (UE) 2015/1535

Powiadomienie: 2024/0319/SE

Powiadomienie o projekcie tekstu przez państwo członkowskie

Notification – Notification – Notifzierung – Нотификация – Oznámení – Notifikation – Γνωστοποίηση – Notificación – Teavitamine – Ilmoitus – Obavijest – Bejelentés – Notifica – Pranešimas – Paziņojums – Notifika – Kennisgeving – Zawiadomienie – Notificação – Notificare – Oznámenie – Obvestilo – Anmälan – Fógra a thabhairt

Does not open the delays - N'ouvre pas de délai - Kein Fristbeginn - Не се предвижда период на прекъсване - Nezahajuje prodlení - Fristerne indledes ikke - Καμμία έναρξη προθεσμίας - No abre el plazo - Viivituste perioodi ei avata - Määräaika ei ala tästä - Ne otvara razdoblje kašnjenja - Nem nyitja meg a késéseket - Non fa decorrere la mora - Atidėjimai nepradedami - Atlikšanas laikposms nesākas - Ma jiftaħx il-perijodi ta’ dewmien - Geen termijnbegin - Nie otwiera opóźnień - Não inicia o prazo - Nu deschide perioadele de stagnare - Nezačína oneskorenia - Ne uvaja zamud - Inleder ingen frist - Ní osclaíonn sé na moilleanna

MSG: 20241552.PL

1. MSG 001 IND 2024 0319 SE PL 13-06-2024 SE NOTIF

2. Sweden

3A. Kommerskollegium

3B. Socialdepartementet, Regeringskansliet

4. 2024/0319/SE - C10P - Produkty farmaceutyczne

5. Rozporządzenie zmieniające rozporządzenie w sprawie kontroli środków odurzających (1992:1554)

6. Środki odurzające

7.

8. Na podstawie załączonego dokumentu klasyfikacyjnego szwedzka Agencja ds. Produktów Leczniczych proponuje, aby substancje rilmazafon i rilmazolam zostały sklasyfikowane jako środki odurzające na podstawie ustawy o kontroli środków odurzających (1992:860) i ustawy o środkach odurzających (1968:64) oraz aby zostały włączone do rozporządzenia w sprawie kontroli środków odurzających (1992:1554). Taka klasyfikacja oznacza między innymi, że nie można importować ani posiadać tych substancji bez specjalnego zezwolenia Agencji ds. Produktów Leczniczych.

9. Proponuje się, aby rilmazafon i rilmazolam należały do grupy leków nasennych i uspokajających. Po spożyciu rilmazafon jest przekształcany w substancję rilmazolam o właściwościach psychoaktywnych. W Szwecji ze spożyciem rilmazafonu były związane cztery przypadki śmierci, a w kraju dochodzi do nadużywania tej substancji. We wszystkich przypadkach uznano, że rilmazolam spowodował śmierć lub przyczynił się do niej. Stwierdzono, że rilmazafon jest dostępny do sprzedaży w sklepach internetowych. Dla wszystkich tych substancji istnieje dokumentacja naukowa potwierdzająca kryteria klasyfikacji jako środki odurzające.

10. Odniesienia do tekstów podstawowych: brak dostępnych tekstów podstawowych

11. Tak

12. Zagrożenia dla życia i zdrowia ludzi oraz dla bezpieczeństwa publicznego oznaczają, że zmiany rozporządzenia dotyczące substancji, które mają zostać sklasyfikowane jako środki odurzające, powinny zostać opracowane w bardzo krótkim czasie.

13. Nie

14. Nie

15. Tak

16.
Aspekty TBT: Nie

Aspekty SPS: Nie

**********
Komisja Europejska
Punkt kontaktowy Dyrektywa (UE) 2015/1535
e-mail: grow-dir2015-1535-central@ec.europa.eu

Disclosed messages

message-id	Roku	Numer	Kraj	Type	Title	Data otrzymania
108465	2024	1553	COMKomisja Europejska	037	Competitiveness analysis	13-06-2024
108561	2024	1633	COMKomisja Europejska	013	Acceptance of Emergency Request + Closure of Information Procedure	24-06-2024
108910	2024	1965	COMKomisja Europejska	049	Acknowledgement of receipt of the adopted text	19-07-2024

Języki

Uwagi zainteresowanych podmiotów

Witryna internetowa TRIS umożliwia osobom i organizacjom łatwe przesyłanie uwag dotyczących dowolnego powiadomienia.

Ze względu na status powiadomienia lub koniec okresu zawieszenia obecnie nie przyjmujemy żadnych dalszych uwag do tego powiadomienia za pośrednictwem strony internetowej.

Nie znaleziono uwag dotyczących tego powiadomienia