Wiadomość 001
Informacja od Komisji - TRIS/(2024) 0312
dyrektywa (UE) 2015/1535
Powiadomienie: 2024/0057/LV
Powiadomienie o projekcie tekstu przez państwo członkowskie
Notification – Notification – Notifzierung – Нотификация – Oznámení – Notifikation – Γνωστοποίηση – Notificación – Teavitamine – Ilmoitus – Obavijest – Bejelentés – Notifica – Pranešimas – Paziņojums – Notifika – Kennisgeving – Zawiadomienie – Notificação – Notificare – Oznámenie – Obvestilo – Anmälan – Fógra a thabhairt
Does not open the delays - N'ouvre pas de délai - Kein Fristbeginn - Не се предвижда период на прекъсване - Nezahajuje prodlení - Fristerne indledes ikke - Καμμία έναρξη προθεσμίας - No abre el plazo - Viivituste perioodi ei avata - Määräaika ei ala tästä - Ne otvara razdoblje kašnjenja - Nem nyitja meg a késéseket - Non fa decorrere la mora - Atidėjimai nepradedami - Atlikšanas laikposms nesākas - Ma jiftaħx il-perijodi ta’ dewmien - Geen termijnbegin - Nie otwiera opóźnień - Não inicia o prazo - Nu deschide perioadele de stagnare - Nezačína oneskorenia - Ne uvaja zamud - Inleder ingen frist - Ní osclaíonn sé na moilleanna
MSG: 20240312.PL
1. MSG 001 IND 2024 0057 LV PL 06-02-2024 LV NOTIF
2. Latvia
3A. Ekonomikas ministrija, T. +371 67013100, e-pasts: notification@em.gov.lv
3B. Veselības ministrija, T. +371 67876095, e-pasts: vm@vm.gov.lv
4. 2024/0057/LV - C00C - Artykuły chemiczne
5. Projekt ustawy „Zmiany do ustawy o procedurach wejścia w życie i stosowania prawa karnego”
6. Substancje narkotyczne lub psychotropowe
7.
8. W celu kontroli syntetycznych kannabinoidów, szeregu substancji pochodnych fentanylu i opioidów niezwiązanych z fentanylem, nowych substancji psychoaktywnych, BOH-2C-B, flubromazepamu i bromazolamu, w celu zapewnienia zwolnienia z kontroli mesylanu mastynibu do stosowania w weterynarii, dopuszczenia do stosowania substancji lisdexamfetamina w medycynie, włączenia jako indywidualnych substancji butorfanolu, tiletaminy, zolazepamu, tiopentalu, prymidonu, esketaminy, które są substancjami objętymi już kontrolą w załączniku 2 do ustawy, w celu określenia ilości nielegalnego obrotu dla kilku prekursorów itp.
9. Projekt ustawy ma na celu kontrolę syntetycznych kannabinoidów ADB-5Br-INACA i MDMB-5Br-INACA, kontrolę szeregu substancji pochodnych fentanylu i opioidów niezwiązanych z fentanylem, a także nowych substancji psychoaktywnych zalecanych przez Międzynarodową Radę Kontroli Leków, zapewnienie zwolnienia z kontroli mesylanu mastynibu do stosowania w weterynarii, ustanowienie wyjątku dotyczącego stosowania w praktyce weterynaryjnej substancji etorfina, dopuszczenie do stosowania substancji lisdexamfetamina w medycynie, zezwolenie na stosowanie substancji tiletamina w weterynarii, włączenie jako indywidualnych substancji flubromazepamu, bromazolamu, zolazepamu, tiopentalu, prymidonu, esketaminy, już kontrolowanych na Łotwie, wyjaśnienie kontroli substancji butorfanol. Projekt ustawy przewiduje również określenie ilości nielegalnego obrotu szeregu prekursorów podlegających kontroli w przepisach Unii Europejskiej na szczeblu krajowym. Od dnia 29 listopada 2023 r. tymczasowy zakaz nałożony przez Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób (dalej – CDPC) wchodzi w życie w odniesieniu do następującej substancji: 2-amino-1-(4-bromo-2,5-dimetoksy-fenylo-etanol) lub BOH-2C-B (zwana dalej substancją BOH-2C-B) i produktów ją zawierających.
10. Odniesienia do tekstów podstawowych: 2022/0129/LV,2020/0213/LV,2019/0321/LV
Teksty podstawowe zostały przekazane w ramach wcześniejszego powiadomienia:
2022/0129/LV
2020/0213/LV
2019/0321/LV
11. Tak
12. Biorąc pod uwagę, że projekt ustawy zawiera istotne aspekty zapewnienia ochrony zdrowia i bezpieczeństwa publicznego, obrony interesów publicznych i utrudniania wzrostu podaży i popytu na substancje narkotyczne i psychotropowe na Łotwie, ważne byłoby, aby projekt ustawy został przeanalizowany w trybie przyspieszonym.
Od dnia 29 listopada 2023 r. tymczasowy zakaz nałożony przez Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób (dalej – CDPC) wchodzi w życie w odniesieniu do substancji BOH-2C-B i produktów ją zawierających. Biorąc pod uwagę fakt, że substancja będąca przedmiotem decyzji CDPC o zakazie wytwarzania, nabywania, składowania, transportu, przekazywania lub dystrybucji nowej substancji psychoaktywnej lub produktów ją zawierających jest niebezpieczna dla zdrowia i bezpieczeństwa publicznego, substancja ta musi w ciągu 12 miesięcy od daty wejścia w życie tej decyzji zostać poddana stałej kontroli w załączniku 2 do ustawy, aby uniemożliwić powrót substancji do niekontrolowanego obrotu.
Przyspieszony przegląd jest również związany ze zmianą klasyfikacji substancji lisdexamfetamina, która obecnie podlega kontroli jako substancja wymieniona w wykazie I załącznika 2 do ustawy, poprzez dodanie jej do wykazu II załącznika 2 do ustawy (bardzo niebezpieczne substancje narkotyczne i ich równoważne substancje psychotropowe, które są dopuszczone do stosowania w celach medycznych i naukowych) jako substancji indywidualnej, umożliwiając jej stosowanie w medycynie. Państwowa Agencja Leków otrzymała od kilku osób i lekarzy pytania dotyczące dostępności leków zawierających substancję lisdexamfetamina na Łotwie. Zainteresowanie wykazane
13. Nie
14. Nie
15. Tak
16.
Aspekty TBT: Nie
Aspekty SPS: Nie
**********
Komisja Europejska
Punkt kontaktowy Dyrektywa (UE) 2015/1535
e-mail: grow-dir2015-1535-central@ec.europa.eu
