Messaggio 001
Comunicazione della Commissione - TRIS/(2025) 1740
Direttiva (UE) 2015/1535
Notifica: 2025/0348/HU
Notifica di un progetto di testo da parte di uno Stato membro
Notification – Notification – Notifzierung – Нотификация – Oznámení – Notifikation – Γνωστοποίηση – Notificación – Teavitamine – Ilmoitus – Obavijest – Bejelentés – Notifica – Pranešimas – Paziņojums – Notifika – Kennisgeving – Zawiadomienie – Notificação – Notificare – Oznámenie – Obvestilo – Anmälan – Fógra a thabhairt
Does not open the delays - N'ouvre pas de délai - Kein Fristbeginn - Не се предвижда период на прекъсване - Nezahajuje prodlení - Fristerne indledes ikke - Καμμία έναρξη προθεσμίας - No abre el plazo - Viivituste perioodi ei avata - Määräaika ei ala tästä - Ne otvara razdoblje kašnjenja - Nem nyitja meg a késéseket - Non fa decorrere la mora - Atidėjimai nepradedami - Atlikšanas laikposms nesākas - Ma jiftaħx il-perijodi ta’ dewmien - Geen termijnbegin - Nie otwiera opóźnień - Não inicia o prazo - Nu deschide perioadele de stagnare - Nezačína oneskorenia - Ne uvaja zamud - Inleder ingen frist - Ní osclaíonn sé na moilleanna
MSG: 20251740.IT
1. MSG 001 IND 2025 0348 HU IT 03-07-2025 HU NOTIF
2. Hungary
3A. Európai Uniós Ügyek Minisztériuma
EU Jogi Megfelelésvizsgálati Főosztály - Műszaki Notifikációs Központ
H-1054 Budapest, Báthory u. 10.
E-mail: technicalnotification@eum.gov.hu
3B. Belügyminisztérium
Gyógyszerészeti és Orvostechnikai Főosztály
H-1014 Budapest I., Szentháromság tér 6.
E-mail: gyogyszerv@bm.gov.hu
4. 2025/0348/HU - C00P - Prodotti farmaceutici e cosmetici
5. recante modifica del decreto del ministero dell’Interno n. 78/2022, del 28 dicembre 2022, sulle sostanze controllate
6. 20 nuove sostanze psicoattive uniche suscettibili di abuso
7.
8. Nel decreto n. 78/2022 del ministero dell’Interno, del 28 dicembre 2022, sulle sostanze controllate (di seguito "il decreto") 20 nuove sostanze psicoattive individuali (N-desetil protonitazene, delta-8-THC-O-acetato, delta-8-THCB-O-acetato, delta-8-THCM, delta-9-THCP-O-acetato, clonazafone desglicile, diclazafone desglicile, fluetonitazepine, αMPip-isoesanofenone, 3 ’-Me-PHP, delta-9-THC-metilcarbonato, 10-OH-HHC, 10-OH-HHC-P, Ro 07-3953, 1P-AL-LAD, desnitroclonitazene, ciclorfina, homomazindol, 3,4-EtPV, 3,4-EtMC) da includere nell’elenco dell’allegato 3, non saranno liberamente commercializzate in Ungheria e tutte le attività svolte con il loro uso saranno eseguite solo dopo la registrazione ufficiale. A conseguenza di quanto sopra, i rischi per la salute saranno ridotti in quanto sarà reso più difficile per i consumatori di sostanze accedere alle sostanze sopracitate.
9. 15/B. Il paragrafo 1, della legge XCV del 2005, sui medicinali per uso umano e sulla modifica di altri regolamenti relativi ai medicinali (di seguito "legge sui medicinali") stabilisce che una sostanza o un gruppo di composti può essere classificato come nuova sostanza psicoattiva previa valutazione professionale.
Ai sensi del punto 15/B, il paragrafo 3, della legge sui medicinali, tale valutazione professionale preliminare dovrebbe verificare che, per quanto riguarda la sostanza o il gruppo di composti in questione, le autorità ungheresi e le istituzioni di esperti non siano a conoscenza di alcuna informazione
a) che indichi l’uso farmaceutico della sostanza o del gruppo di composti e
b) che escluda la possibilità che tale sostanza o gruppo di composti costituisca una minaccia per la salute pubblica simile a quella attribuita ai farmaci o alle sostanze menzionate negli elenchi 1 e 2 delle sostanze psicotrope di cui all’allegato 2 del decreto del ministro della Sanità sulle sostanze controllate.
Ai sensi dell’articolo 27, paragrafo 4, lettera a), del decreto governativo n. 66/2012, del 2 aprile 2012, sulle attività che possono essere svolte con riferimento alle sostanze stupefacenti, alle sostanze psicotrope e alle nuove sostanze psicoattive, nonché sugli elenchi di tali sostanze e sulla modifica degli stessi (in prosieguo: "il decreto governativo"), il compito del Punto focale nazionale sulle droghe è quello di monitorare mensilmente, nell’ambito dello scambio di informazioni, l’elenco delle nuove sostanze psicoattive sospette immesse all’estero. In tale contesto, sono state rilevate 20 nuove sostanze incluse nel sistema di allerta rapida europeo (sistema di allerta rapida dell’EMCDDA), ma che non sono soggette a controllo in Ungheria.
In conformità con l’articolo 27, paragrafo 4, lettere c) e a), del decreto governativo, il punto focale nazionale ungherese per i medicinali ha contattato il Centro nazionale per la sanità pubblica e la farmacia (NNGYK) e l’Ufficio nazionale per la sicurezza della filiera alimentare (NÉBIH) in relazione alle 20 sostanze summenzionate al fine di verificare se sono soddisfatte le condizioni specificate nelle disposizioni di cui all’articolo 15/B, paragrafo 3, della legge sui medicinali. In base alle risposte dell’OGYÉI e del NÉBIH, nonché alle ulteriori indagini svolte in proprio, il punto focale nazionale per le droghe ha concluso che si sospettano l’abuso e la vendita di tali sostanze sul mercato illecito, il che ne giustifica la classificazione come nuove sostanze psicoattive.
Di conseguenza, all’elenco di cui all’allegato 3 del decreto sono aggiunte 20 nuove sostanze psicoattive individuali.
10. Riferimenti ai testi di base:
11. Sì
12. La notifica urgente delle modifiche dell’elenco di cui all’allegato 3 del decreto è giustificata da motivi sia di salute pubblica che di sicurezza pubblica. Tuttavia, finché i 20 composti in questione non sono inseriti nell’elenco, le autorità ungheresi non sono autorizzate per legge a intervenire e non sono in grado di impedire che tali sostanze dagli effetti imprevedibili mietano nuove vittime. L’inserimento nell’elenco comporta diversi mesi di procedura. Ciò permette ai distributori di vendere impunemente tali sostanze ai consumatori durante questo periodo.
La rapida entrata in vigore della modifica potrebbe garantire che vi sia una vera e propria possibilità di risposta in tempo reale per conto delle autorità, una volta che in Ungheria compare una nuova sostanza psicoattiva già presente in un altro Stato membro. Ciò sostituirebbe la necessità di ricorrere allo strumento che prevede di seguire i cambiamenti nell’offerta di sostanze illegali sul mercato, il quale potrebbe costringere il paese a consentire la commercializzazione di tali sostanze senza conseguenze di natura penale, in assenza del necessario divieto giuridico. L’esperienza recente ha dimostrato, infatti, che non occorre molto tempo affinché una qualsiasi nuova sostanza psicoattiva comparsa in uno Stato membro raggiunga anche l’Ungheria.
Qualsiasi ritardo su questo fronte contribuisce al rischio che i giovani diventino vittime di tali nuove sostanze psicoattive.
L’esperienza ungherese dimostra che queste sostanze sono, possibilmente, ancora più pericolose per i consumatori rispetto alle droghe tradizionali o alle nuove sostanze psicoattive emerse in passato a causa dell’imprevedibilità del loro meccanismo d’azione e delle sue conseguenze.
13. No
14. No
15. Sì
16.
Aspetto OTC: No
Aspetto SPS: No
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Commissione europea
Punto di contatto Direttiva (UE) 2015/1535
email: grow-dir2015-1535-central@ec.europa.eu
