Bericht 002
Mededeling van de Commissie - TRIS/(2018) 02087
Richtlijn (EU) 2015/1535
Vertaling van het bericht 001
Kennisgeving: 2018/0381/LT
No abre el plazo - Nezahajuje odklady - Fristerne indledes ikke - Kein Fristbeginn - Viivituste perioodi ei avata - Καμμία έναρξη προθεσμίας - Does not open the delays - N'ouvre pas de délais - Non fa decorrere la mora - Neietekmē atlikšanu - Atidėjimai nepradedami - Nem nyitja meg a késéseket - Ma’ jiftaħx il-perijodi ta’ dawmien - Geen termijnbegin - Nie otwiera opóźnień - Não inicia o prazo - Neotvorí oneskorenia - Ne uvaja zamud - Määräaika ei ala tästä - Inleder ingen frist - Не се предвижда период на прекъсване - Nu deschide perioadele de stagnare - Nu deschide perioadele de stagnare.
(MSG: 201802087.NL)
1. MSG 002 IND 2018 0381 LT NL 26-07-2018 LT NOTIF
2. LT
3A. Lietuvos standartizacijos departamentas
Algirdo g. 31, LT- 03219 Vilnius
Tel. +370 (5) 270 9358
Elektroninis paštas dir9834@lsd.lt
3B. Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija
Vilniaus g. 33, LT- 01506 Vilnius
Tel. +370 (5) 266 14 02, faks. +370 (5) 266 14 02
Elektroninis paštas ministerija@sam.lt
4. 2018/0381/LT - C00C
5. Ontwerpbesluit van de minister van Gezondheid van de Republiek Litouwen houdende wijziging van besluit nr. 5 van de minister van Gezondheid van de Republiek Litouwen van 6 januari 2000 tot goedkeuring van de lijsten van verdovende middelen en psychotrope stoffen
6. In overeenstemming met de bepalingen van wet nr. XIII-1161 van de Republiek Litouwen tot wijziging van de artikelen 1, 2, 3, 4 en 10(3) alsook hernummering en wijziging van artikel 21(1) van, en tot toevoeging van artikel 6(1) en afdeling 4(1) aan wet nr. VIII-602 inzake de controle op verdovende middelen en psychotrope stoffen (hierna „wet nr. XIII-1161” genoemd), die op 17 mei 2018 is aangenomen door het parlement van de Republiek Litouwen, worden voor twee chemische stoffen handelsbeperkende maatregelen ingevoerd en wordt voorgesteld om deze stoffen op te nemen in de nieuwe goedgekeurde lijst IV van verdovende middelen en psychotrope stoffen. In het ontwerp wordt voorgesteld om 1,4-butaandiol (1,4-BD) en gamma-butyrolacton (GBL) op lijst IV te zetten.
7. -
8. Bij wet nr. XIII-1161 van de Republiek Litouwen tot wijziging van de artikelen 1, 2, 3, 4 en 10(3) alsook hernummering en wijziging van artikel 21(1) van, en tot toevoeging van artikel 6(1) en afdeling 4(1) aan wet nr. VIII-602 inzake de controle op verdovende middelen en psychotrope stoffen werd lijst IV van verdovende middelen en psychotrope stoffen aangelegd. Op die lijst worden verdovende middelen en psychotrope stoffen gezet die mogen worden gebruikt voor de gezondheidszorg en/of voor industriële doeleinden (zolang deze geen verband houden met farmaceutische producten), maar die een gevaar inhouden voor de menselijke gezondheid doordat misbruik ervan schadelijke gevolgen heeft. In het ontwerpbesluit van de minister van Gezondheid van de Republiek Litouwen houdende wijziging van besluit nr. 5 van de minister van Gezondheid van de Republiek Litouwen van 6 januari 2000 tot goedkeuring van de lijsten van verdovende middelen en psychotrope stoffen wordt voorgesteld om stoffen als gamma-butyrolacton (GBL) en 1,4-butaandiol (1,4-BD) op te nemen op lijst IV („Verdovende middelen en psychotrope stoffen die mogen worden gebruikt voor de gezondheidszorg en/of voor industriële doeleinden, zolang deze geen verband houden met farmaceutische producten”), die momenteel wordt opgesteld. Deze stoffen worden gebruikt in de chemische industrie, maar er wordt ook misbruik van gemaakt met het oog op bedwelming. Doordat er in Litouwen momenteel geen handelsbeperkende maatregelen bestaan voor deze stoffen, wordt het land gebruikt voor de doorvoer ervan. Als GBL en 1,4-BD aan lijst IV van verdovende middelen en psychotrope stoffen worden toegevoegd, mogen zij vervolgens nog uitsluitend worden gebruikt door rechtspersonen die overeenkomstig de vereisten van de wet inzake de controle op verdovende middelen en psychotrope stoffen een vergunning hebben verkregen van het Departement voor drugs-, tabak- en alcoholcontrole voor activiteiten in verband met de stoffen op lijst IV.
9. Tot op heden heeft Litouwen geen beperkingen opgelegd aan het op de markt brengen van bepaalde stoffen, zoals gamma-butyrolacton (GBL) en 1,4-butaandiol (1,4-BD). Maatregelen ter regulering van activiteiten met betrekking tot dergelijke chemische stoffen en het in de handel brengen daarvan zijn niet voldoende om te waarborgen dat zij niet als bedwelmingsmiddel worden gebruikt. Het is bewezen dat deze stoffen worden gebruikt als bedwelmingsmiddel en ernstige gezondheidsproblemen veroorzaken. In een verslag van het Europees Waarnemingscentrum voor Drugs en Drugsverslaving staat GBL op de vierde plaats in een lijst van tien psychoactieve stoffen die ernstige vergiftiging veroorzaken en een dringende ziekenhuisbehandeling vereisen. In het verslag wordt ook vermeld dat het aantal vergiftigingsgevallen met GBL is toegenomen. Volgens de beschikbare informatie werd in 2016 80 000 kg GBL in kleine zendingen vanuit Litouwen verzonden. GBL wordt hoofdzakelijk aangekocht door natuurlijke personen die deze stof waarschijnlijk als bedwelmingsmiddel gebruiken en onder andere gebruikers verspreiden.
10. De verkoop of het gebruik van chemische stoffen, bereidingen en producten beperken.
Verwijzingen naar basisteksten: https://e-seimas.lrs.lt/portal/legalAct/lt/TAP/76d3462185c111e8aa33fe8f0fea665f?positionInSearchResults=5&searchModelUUID=2c274de1-9b6f-498a-93f4-8b3383d79fdc
https://e-seimas.lrs.lt/portal/legalAct/lt/TAD/b45712825e5011e896f6c1bcca8cd3a8?positionInSearchResults=0&searchModelUUID=c63044c3-15be-4394-b29c-e4c1af95b4d1
11. Nee
12. -
13. Nee
14. Nee
15. -
16. TBT-aspect
Nee – Het ontwerp is geen technisch voorschrift, noch een procedure voor de beoordeling van de conformiteit.
Nee - Het ontwerp heeft geen grote invloed op de internationale handel.
SPS-aspect
Nee - Het ontwerp heeft geen grote invloed op de internationale handel.
Nee – Het ontwerp is geen sanitaire of fytosanitaire maatregel.
**********
Europese Commissie
Contactpunt Richtlijn (EU) 2015/1535
Fax: +32 229 98043
email: grow-dir2015-1535-central@ec.europa.eu
