Sõnum 001
Komisjoni teade - TRIS/(2025) 2151
Direktiiv (EL) 2015/1535
Teavitamine: 2025/0438/DE
Liikmesriigi teade teksti kavandi kohta
Notification – Notification – Notifzierung – Нотификация – Oznámení – Notifikation – Γνωστοποίηση – Notificación – Teavitamine – Ilmoitus – Obavijest – Bejelentés – Notifica – Pranešimas – Paziņojums – Notifika – Kennisgeving – Zawiadomienie – Notificação – Notificare – Oznámenie – Obvestilo – Anmälan – Fógra a thabhairt
Does not open the delays - N'ouvre pas de délai - Kein Fristbeginn - Не се предвижда период на прекъсване - Nezahajuje prodlení - Fristerne indledes ikke - Καμμία έναρξη προθεσμίας - No abre el plazo - Viivituste perioodi ei avata - Määräaika ei ala tästä - Ne otvara razdoblje kašnjenja - Nem nyitja meg a késéseket - Non fa decorrere la mora - Atidėjimai nepradedami - Atlikšanas laikposms nesākas - Ma jiftaħx il-perijodi ta’ dewmien - Geen termijnbegin - Nie otwiera opóźnień - Não inicia o prazo - Nu deschide perioadele de stagnare - Nezačína oneskorenia - Ne uvaja zamud - Inleder ingen frist - Ní osclaíonn sé na moilleanna
MSG: 20252151.ET
1. MSG 001 IND 2025 0438 DE ET 12-08-2025 DE NOTIF
2. Germany
3A. Bundesministerium für Wirtschaft und Energie, Referat EB3
3B. Bundesministerium für Landwirtschaft, Ernährung und Heimat, Referat 322; 322@bmleh.bund.de
4. 2025/0438/DE - C00A - Põllumajandus, kalapüük ja toiduained
5. Loomatervishoiuseaduse, veterinaarravimite seaduse ja loomatervishoiutrahvide seaduse muutmise seadus
6. – in vitro diagnostika episootilise haiguse esinemise kontrollimiseks;
– immunoloogiliste veterinaarravimite müügilubade andmine, kasutamine ja tootmine;
– nakatunud loomade, nende toodete ja saastunud esemete/ainete liikumise keeld
7.
8. Loomatervishoiuseaduse, veterinaarravimite seaduse ja loomatervishoiutrahvide seaduse muutmise seaduse (loomatervishoiuseaduse muudatus) artikkel 1 sisaldab eeskirju loomadel nakkushaiguste esinemise testimiseks mõeldud in vitro diagnostikavahendite lubamise, kasutamise, tootmise ja turuleviimise kohta (peatükk 11 (artikkel 1 lõige 14) ja peatükk 12 (artikkel 1 lõige 15)) ning teatud müügiloata immunoloogiliste veterinaarravimite kasutamise kohta (peatükk 11 (artikkel 1 lõige 14)). Samuti on sätestatud keelud loomade liikumisele, kes on nakatunud nakkushaigusesse või kelle puhul on tõestatud, et nad on nakatunud haigustekitajaga või kes võivad olla nakatunud haigustekitajaga, samuti sellistelt loomadelt saadud toodetele, mis võivad olla haigustekitajaga saastunud; keeld kehtib ka esemete või ainete kohta, mis võivad olla haigustekitajaga saastunud (peatükk 13 (artikli 1 lõige 17)).
Artikli 2 (veterinaarravimite seaduse muutmine) sätted immunoloogiliste veterinaarravimite lubade andmise, kasutamise ja tootmise kohta, mis varem sisaldusid loomatervishoiuseaduses, viiakse üle veterinaarravimite seadusesse (peatükid 35a-35h (artikkel 2 lõige 5)). Sellest tulenevad muudatused (nakkuskaitse seadus, loomade vaktsiinimäärus) on reguleeritud artiklis 3, loomatervishoiu trahvide seaduse muudatused artiklis 4, teave põhiõiguste piiramise kohta artiklis 5, avaldamisluba artiklis 6 ja jõustumine artiklis 7. Artiklite 3–7 sätted ei ole käesoleva teavitamismenetluse puhul asjakohased.
9. Vahetult kohaldatav ELi loomatervise määrus – määrus (EL) 2016/429 ning seda täiendavad delegeeritud ja rakendusmäärused, mida osaliselt kohaldatakse alates 2021. aasta aprillist – asendab suures osas riiklikku loomatervise määrust. Lisaks asendab veterinaarravimeid käsitlev määrus (EL) 2019/6, mis on muutunud vahetult kohaldatavaks alates 28. jaanuarist 2022, mitmed liikmesriikide loomatervisealaste õigusaktide sätted, mis käsitlevad immunoloogiliste veterinaarravimite eeskirju. Seetõttu on kiireloomuline vajadus kohaneda siseriikliku õigusega.
10. Viide alustekstidele: Eelnõuga otseselt seonduvad õigusaktid esitati varasema teavitamise raames:
2024/0408/DE
2022/0551/D
2021/0136/D
11. Ei
12.
13. Ei
14. Ei
15. Ei
16.
TBT aspekt: Ei
SPS aspekt: Ei
**********
Euroopa Komisjon
Direktiivi (EL) 2015/1535 üldine kontaktinfo
e-post: grow-dir2015-1535-central@ec.europa.eu